De bijeenkomst was zo goed als geslaagd

Informatie en discussie over Lyme-activisme in het groot en in het klein. Dus voor alles wat aandacht geeft aan de ziekte van Lyme en de problematiek rond de diagnose en behandeling.
jacqueline
Berichten: 49
Lid geworden op: Zo 25 Jun 2006 18:18

De bijeenkomst was zo goed als geslaagd

Berichtdoor jacqueline » Wo 25 Apr 2007 17:24

Jammer dat er niet meer mensen kwamen,
maar desalniet te min,
hebben we met andere mensen die wel kwamen en konden en in het zelfde schuitje zitten, wat bedacht
We willen handtekeningen verzamelen, om dit uiteindelijk aan den haag te geven.
Een petitie aanvragen.
Daar heb ik jullie steun ook bij nodig, maar dat spreekt voor zich.
Wie zou daar aan mee willen helpen, diegene die dat zou willen, geef dan je email even door dan stuur ik jouw het handtekeningen formulier.
Mijn email is jancdewit@het net.nl
daarnaast komt er een nieuw programma op de tv over mediche missers hier kan je ook je inbreng geven dat is http://www.avro.nl/tv/programmas_a-z/missers/
Alvast bedankt, actie dus!
groetjes jacqueline
28 jaar.
Diagnose : mogelijk M.S. alleen weet ik zelf wel beter nl. Neuroborreleose.

liessie
Berichten: 55
Lid geworden op: Wo 5 Apr 2006 20:01
Locatie: Wageningen

Berichtdoor liessie » Wo 25 Apr 2007 18:09

ok, hier wil je dus handtekeningen voor hebben.

Ik weet niet of Den Haag er gevoelig voor is, maar het is altijd het proberen waard.

Ik pm je mijn email-adres wel.

Dan ga ik bij mijn ouders langs, mijn broers en schoonzussen en de studentenvereniging en kan vast nog wel wat mensen bedenken.

liessie
Berichten: 55
Lid geworden op: Wo 5 Apr 2006 20:01
Locatie: Wageningen

Berichtdoor liessie » Wo 25 Apr 2007 18:13

als je idd wat in dat programma wilt bereiken, is het denk ik slim als meerdere mensen over het zelfde onderwerp hun ervaringen doormailen.

Als 1 iemand het doet, dat moet het verhaal er wel echt uitspringen en dat zal vast moeilijk zijn met dergelijke programma's, want waarschijnlijk zullen ze heel veel binnen krijgen (Helaas, want het is al jammer dat er zo'n programma nodig is in zo'n ontwikkeld land als Nederland)

twan
Berichten: 12
Lid geworden op: Wo 25 Apr 2007 16:48

Berichtdoor twan » Wo 25 Apr 2007 18:30

Bij wie wil je deze handtekeningen gaan brengen heb je iemand speciaals in gedachte, ik heb trouwens toevallig maandag een mailtje naar Jan Marijnissen gestuurd en een gesprek met hem aangevraagd. Alleen handtekeningen is niet genoeg denk ik. Ik zat meer te denken om zoveel mogelijk mensen een actuele klachtenlijst te laten opstellen zodat we feiten kunnen verzamelen daarbij de ervaringen bij het uwv want die hebben de meeste inmiddels ook wel denk ik, dan daar een handtekening onder en daarmee proberen een goede advocaat te overtuigen om een grote rechtzaak te starten namens ons allemaal. Alleen kunnen we toch niet tegen deze instanties vechten dus moeten we de krachten bundelen.
ben het spuugzat

liessie
Berichten: 55
Lid geworden op: Wo 5 Apr 2006 20:01
Locatie: Wageningen

Berichtdoor liessie » Wo 25 Apr 2007 18:36

onze klachten bundelen moeten we zeker, helemaal mee eens.

Maar zie eigenlijk niet in, waarom deze acties niet samen kunnen gaan.

Je kunt dan over je eigen situatie een een klachtenbrief schrijven en die brieven kunnen dan tegelijkertijd met een extra handtekeningenlijst opgestuurd worden.

Dan heb je het beide. Ik ken namelijk zat mensen die erg met mij meeleven en dus best hun handtekening willen zetten als steunbetuiging naar ons toe.

September
Berichten: 1908
Lid geworden op: Wo 25 Mei 2005 20:32

Berichtdoor September » Wo 25 Apr 2007 18:54

´Jaqueline:
De bijeenkomst was zo goed als geslaagd


Nou dat is nog eens een duidelijk antwoord zeg :roll:
Eerlijk gezegd heb ik mijn twijfels.
Want wie kunnen er nou geweest zijn?
Hier op het forum niemand volgens mij.

Ik denk dat ik mijn handtekening zelf maar breng :evil:
Artsen zijn maar leken op het gebied van teken

twan
Berichten: 12
Lid geworden op: Wo 25 Apr 2007 16:48

Berichtdoor twan » Wo 25 Apr 2007 19:19

natuurlijk kunnen de acties wel samen, maar ik bedoel met feiten verzamelen dat een beeld komt van klachten die overeenkomt van ons allemaal want de meeste klachten komen toch wel overeen alleen als je dan bij de "specialisten" terechtkomt dan krijg je vaak te horen maar dat en dat en dat hoort niet bij lyme terwijl we allemaal ongeveer dezelfde klachten hebben. Wij zullen moeten bewijzen dat het erbij hoort want van de andere kant komt er toch geen medewerking. We moeten zorgen dat ze niet meer om ons heen kunnen.
ben het spuugzat

Gerard
Berichten: 337
Lid geworden op: Do 27 Jul 2006 21:16

Berichtdoor Gerard » Wo 25 Apr 2007 21:10

Ik denk ook dat het hoogste tijd wordt dat we zelf actie ondernemen.Maar een ctie, bv. feiten verzamelen zal wel door iemand gecoordineerd moeten worden.

liessie
Berichten: 55
Lid geworden op: Wo 5 Apr 2006 20:01
Locatie: Wageningen

Berichtdoor liessie » Wo 25 Apr 2007 21:14

ik wil best een keer mijn verhaal opschrijven hoor, is misschien wel even handig als ik de uitslag van pro health afwacht.

twan
Berichten: 12
Lid geworden op: Wo 25 Apr 2007 16:48

Berichtdoor twan » Wo 25 Apr 2007 21:19

ik ben er nog over aan het nadenken hoe het aan te pakken maar we kunnen er over doorpraten dan komen de ideeen vanzelf hoe meer mensen hierover gaan nadenken hoe beter het is het liefst zou ik iedereen die zich hier heeft aangemeld een mailtje sturen maar ik weet niet of ze allemaal nog actief zijn maar laten we deze discussie voorlopig op gang proberen te houden
ben het spuugzat


Terug naar “Activisme”

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Common Crawl [ Bot] en 1 gast