Nieuwe website: LymeMed Nederland - website voor medici

[Martijn]

Hallo allen,

Hierbij deel ik jullie mede dat de website "LymeMed Nederland - website voor medici" sinds vandaag online is op http://www.lymemed.nl

De website is nog onder constructie; commentaar is zeer welkom.

Info over deze website:

De makers van deze Website stellen zich tot doel de kwaliteit van de zorg voor patiënten met Lyme-borreliose en verwante ziekten in Nederland te bevorderen.
Deze website biedt aan medische professionals in Nederland ‘evidence based’ informatie over dit onderwerp.
De informatie wordt op een zo volledig en objectief mogelijke wijze gepresenteerd.
Medische professionals wordt de mogelijkheid geboden om via een besloten forum vragen te stellen en praktische informatie met elkaar uit te wisselen.

Dit project is een gezamenlijk initiatief van patiënten en artsen onder eindredactie van A.W.B. Klusman, psychiater.

Adviseur:
Dr L. Meer - Scherrer (Specialist in Lymeziekte en verwante ziekten in Zwitzerland, board member of the International Lyme and Associated Diseases Society (ILADS)

Webdesign:
Martijn van Duijn

[CiNNeR]

Dankjewel voor deze tip. Vond het voor mezelf ook een hele duidelijke site. Hopelijk gaan artsen hier gebruik van maken!

Groetjes,
Cin

[ronald]

alexander,

proficiat met deze nieuwe site, krijg steeds meer de indruk dat de kring in
het water langzaam groter word in nederland.
als iedereen zijn steentje bijdraagd met het verspreiden van de informatie
dan word deze kring alleen maar groter

groet ronald

[petraP]

Hoi Martijn, Alexander en anderen,

Fantastisch deze nieuwe website! Het ziet er duidelijk en overzichtelijk uit. Goed om ook aan te geven wanneer er (nog) geen consensus is, dan hou je de discussie open en pretendeer je niet het 'juist' te hebben, maar dwing je echt geinteresseerde lezers zich beter te gaan verdiepen in deze moeilijke materie.
Wat kunnen wij (leken) doen om er voor te zorgen dat deze site grote bekendheid krijgt? Het is al eens eerder geopperd, maar hoe kunnen wij de media geinteresseerd krijgen in 'Lyme' zonder oppervlakkig te blijven?
Nogmaals, geweldig!!

groet, Petra

[Martijn]

Hallo allen,

Bedankt voor de complimenten! Leuk te horen kan de site jullie bevalt.

Maar ook opbouwende kritiek is welkom.

Wat ieder kan doen is overal waar men de kans krijgt de websites noemen. Uiteraard aan artsen vertellen. Men zou ook berichten op prikborden in ziekenhuizen kunnen plaatsen.

Verder kan men ingezonden brieven naar kranten sturen of de krant vragen een artikel over Lyme te schrijven en de websites te noemen. Hanita heeft dit bijv. gedaan.

Noem de websites ook op internet overal waar je de kans krijgt.

Etc. Etc. Zegt het voort!

[bamboe]

Ik vroeg me af of het zin heeft om artsen te verwijzen naar het besloten forum van http://www.lymemed.nl.
Is het forum misschien ook actief en is er nog steeds sprake van actief beheer?
Het schijnt in 2007 op zijn hoogtepunt geweest te zijn, hetgeen wel jammer is.
De populatie geinfecteerden neemt alleen maar toe.

[Martijn]

Ik vroeg me af of het zin heeft om artsen te verwijzen naar het besloten forum van http://www.lymemed.nl.
Is het forum misschien ook actief en is er nog steeds sprake van actief beheer?

Het forum van LymeMed heeft niet of nauwelijks activiteit, en het heeft ook nooit veel activiteit gehad. Ik denk dat het dus weinig zin heeft om artsen te verwijzen naar dat forum. Dan kan beter gewoon de website worden genoemd; de link naar het forum ziet een eventuele geïnteresseerde dan vanzelf wel.

Noot: ik ben al langere tijd niet meer betrokken bij de website lymemed.nl.

[rn.mast@zonnet.nl]

Ik vroeg me af of het zin heeft om artsen te verwijzen naar het besloten forum van http://www.lymemed.nl.
Is het forum misschien ook actief en is er nog steeds sprake van actief beheer?

Het 'actief beheer' ligt bij mij, in opdracht van Alexander. Lymemed gaat voornamelijk in op de CBO-richtlijn van 2004. Alexander werd op grond hiervan bij de richtlijnherziening betrokken. Zolang de richtlijn van 2004 in den lande nog wordt gebruikt is lymemed.nl als aanvulling daarop zeker zinvol. Na de richtlijnherziening zal worden beoordeeld of de teksten op lymemed.nl nog iets toevoegen aan het onderhandelingsresultaat.

Het forum dient hoofdzakelijk als mailfilter richting Alexander. Zoals Martijn al zegt kun je artsen beter verwijzen naar de site dan naar het forum erop. Als het je gaat om het overtuigen van artsen zou je ook eens kunnen kijken naar twee recentere publicaties van de patiëntenvereniging: de 'Special' en het 'Voorstel voor het burgerinitiatief'.

[WillemT]

Als het je gaat om het overtuigen van artsen zou je ook eens kunnen kijken naar twee recentere publicaties van de patiëntenvereniging: de 'Special' en het 'Voorstel voor het burgerinitiatief'.

Beste Mast,

Vraagje. Heeft de NVLP al gepubliceerd over het in onderstaande link genoemde rapport over de ILADS en misschien zelfs al een opinie cq kritische beschouwing er over naar buiten gebracht?
Ook dit lijkt nuttig bij het "overtuigen" van artsen.

http://www.aldf.com/pdf/HPA_Review_of_I ... elines.pdf

[bamboe]

Dank voor de info Martijn en RNMast.

Het ging me om mensen info te geven aan hun huisarts over borreliose.
Het ontbreekt vaak aan goede info over deze ziekte.
Dus die publicaties, de special en voorstel burgerinitiatief, ik zal er eens naar kijken.