Help! Ik kom er niet meer uit!!!

[Daisy]

Oh wat erg toch. Ja ik heb deze problematiek al meer gelezen over de moeilijkheden die je in Nederland ondervind.
Daarom ben ik blij in de buurt een therapeut te hebben die mij leert om mijn B12 zelf te zetten. En dat doe ik nu zelf, ideaal ik prik ook op gevoel, wanneer ik voel dat ik het weer nodig heb, soms zelfs elke dag!
Niet moeilijk hoor!
En als je huisarts in zijn handboek leest over de richtlijnen van B12 behandeling, dat ziet hij daar staan:
De gebruikelijke dosering als uw arts heeft vastgesteld dat u duidelijke neurologische afwijkingen
heeft, is:
1000 microgram een- à tweemaal per week gedurende geruime tijd, bijvoorbeeld 2 jaar.

En die neurologische afwijkingen die hebben wij als Lymepatiënten wel hoor. Let alleen maar op de brainfog, het moeilijk op waarden komen, en meer cognitieve storingen.

sterkte
Daisy

[nadia1984]

Hoi
Het is toch gewoon verschrikkelijk hoe wij hier in NL behandeld worden!
We worden hier niet serieus genomen...dat maakt me boos maar ook erg verdrietig!!!
Ik herken me helemaal in jou verhaal....
Ik begin a.s maandag met mijn infuusbehandeling van 3 maanden ik ben keer op keer op gesprek geweest bij
De medisch specialistische team van een thuiszorg nu heb ik het voor elkaar gekregen
Met ziekenhuis verplaatste zorg!
Dat formulier kun je online downloaden en laten invullen door DML en het medisch specialist die geeft uiteindelijk ook de goedkeuring voor de behandeling en geeft dit door aan de zorgverzekeraar.
Zoals het nu lijkt wordt de behandeling gewoon volledig vergoed en hoef ik alleen mijn medicatie zelf aan te schaffen en de naalden enzv. Wat op ongeveer 1500,- komt.
Ik merk aan mezelf dat er steeds meer symptonen bij komen en het steeds slechter gaat...ik hoop dat de behandeling goed aanslaat en zal proberen om hier regelmatig mijn verhaal te plaatsen
Ik wens je heel veel sterkte met de behandeling en misschien dat je hier wat aan hebt
Gr Nadia