MMS gebruikers?

Vragen, informatie en discussie over onconventionele diagnose- en behandelmethoden, en onconventionele opvattingen.
anoniem1992
Berichten: 1024
Lid geworden op: Zo 30 Jun 2013 21:45

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor anoniem1992 » Za 27 Sep 2014 20:02

Ik dus wel savan, ik sta bekend om de meest debiele bijwerkingen bij medicatie. Zelfs ongeregistreerde bijwerkingen, die dus later geregistreerd zijn in de bijsluiter. Later zijn ze nog bij meer mensen gezien door dezelfde arts. De mino ken ik nog een geval, meerdere zelfs die het depressieve ook hadden. Dus denk jij jou ding, ik ken mezelf beter als jij. Ernstige pijnen die onhoudbaar zijn noem ik onmenselijk, en een lijf wat het dus niet meer kan hendelen. Beetje jammer dat regulier dat maar normaal vind, hoofdreden om daar niks meer mee te maken te willen hebben. Depri van de lyme zelf heb ik trouwens 3 jaar gehad, omdat lyme dus niet behandeld werd en niet bekend was. Dat was voor 95% al onder controle met een simpel gluten en melkvrij dieet nadat ik klaar was met die psychiater en op dieet ging.

xandra
Berichten: 39
Lid geworden op: Do 28 Aug 2014 14:50

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor xandra » Zo 28 Sep 2014 15:27

Hallo Anoniem,
Je gaat goed met de Mopa & APS. Fijn. Pijn is een ondergeschoven kindje bij reguliere artsen, medisch specialisten, me/cvs artsen, neurologen en reumatologen. Er wordt vaak niet goed gezocht naar de oorzaak van pijn, chronische pijn, polyneuropathie en neuropatische pijn. Te vaak wordt er een verkeerde diagnose sticker op pijn geplakt bv fibromyalgie. Ook kan de oorzaak de ziekte van lyme zijn http://www.stichtingvoorlichtingnatuurg ... SVN-02.pdf , http://www.lyme-symptoms.com/LymeNeuroTox.html De reguliere oplossing voor pijn is veel soorten reguliere pijnmedicatie en hoge doseringen met bijwerkingen waar sommige mensen nog zieker van worden. Als reguliere pijnmedicatie niet helpt is het antwoord dat je er mee moet leren leven en zit je vast aan levenslang reguliere pijnmedicatie gebruiken. Moeten mensen het accepteren van artsen en bijwerkingen als pijn door het gebruik van reguliere medicijnen als vanzelfsprekend zien? Ik vind van niet. Niet regulier heeft meer kennis in huis en veel mensen die het niet reguliere pad zijn opgegaan zijn er content mee en hebben de reguliere pijnmedicatie niet meer nodig en zijn pijnvrij geworden.

xandra
Berichten: 39
Lid geworden op: Do 28 Aug 2014 14:50

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor xandra » Zo 28 Sep 2014 16:07

Hallo Anoniem,
anoniem1992 schreef:Ik dus wel savan, ik sta bekend om de meest debiele bijwerkingen bij medicatie. Zelfs ongeregistreerde bijwerkingen, die dus later geregistreerd zijn in de bijsluiter.
Medicijnen intolerantie komt veel voor. Ik hoor bij de club die weinig tot geen reguliere medicatie kan verdragen. Medisch specialisten hebben dat keer op keer erkend en toegegeven.

Medicijnen intolerantie. Een grote groep mensen die pijnklachten hebben zijn intolerant voor bepaalde vormen van medicatie of hebben dermate sterke bijwerkingen van de medicatie dat ze de medicatie tegen de pijnklachten niet verdragen. In dit soort situaties kan APS zelfs de enige oplossing zijn om de pijnklachten te bestrijden. Veel behandelprikkels zijn dan vaak al te intensief en belasten het lichaam te veel. De microstroom van APS Therapy is dan een lichte en veilige manier van behandelen http://www.apstherapy.nl/over-aps-thera ... nklachten/

xandra
Berichten: 39
Lid geworden op: Do 28 Aug 2014 14:50

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor xandra » Zo 28 Sep 2014 16:24

Hallo Anoniem,
Borelliose: chronische Schmerzen bei Lyme Borreliose und Chronische Beschwerden http://www.neuropathie.nu/2013/04/borel ... schwerden/ Gebruik je ook nog PEA?

anoniem1992
Berichten: 1024
Lid geworden op: Zo 30 Jun 2013 21:45

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor anoniem1992 » Zo 28 Sep 2014 17:59

Ja ik gebruik het nog steeds naar volle tevredenheid!
De omschreven zenuwpijn kwam pas na het uitwerken van de PEA naar boven! Dus het doet erg veel.
Ik zit nu ook nog maar op 2 capsules per dag in plaats van 3. :mrgreen:

Ik moet nu weg, maar stel je vragen maar hoor.
Mij is trouwens wel bekend hoor van pijn en Lyme, maar ik heb al heel snel besloten dat het niet mijn manier is om jaren extreem veel pijn te hebben. Vooral omdat ik geloof dat die extreme pijn een teken is van veel te veel toxines die je lichaam niet bij kan benen.
Ieder zo zijn ding, en ik geloof dat ik het niet zo beroerd doe.

Ik heb echt te vaak dingen gedaan die tegen mijn gevoel ingingen en die hebben me nooit iets positiefs gebracht, dus we houden het zo.
Vandaag de ampullen gedaan, ik heb sinds de Mopa 1 keer de ampullen gedaan, maar ik deed voorheen elke dag Bartonella.. En dat is me met de Mopa niet gelukt tot nu toe door teveel, te zwaar.
Dus ik zal toch even door moeten met regelmatig de ampullen om alle rotzakken in toom te houden. :evil:
Dan houd ik het denk ik maar rustig met de ampullen maar wel genoeg, en dan de Mopa erbij voor sommige specifieke dingen en grote slachtingen. :)

anoniem1992
Berichten: 1024
Lid geworden op: Zo 30 Jun 2013 21:45

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor anoniem1992 » Di 30 Sep 2014 0:12

Nou vandaag de draad weer opgepakt na wat mindere dagen met minder energie door ik denk mijn generator die te hoog stond.
Vandaag alles omlaag bijgesteld en wat getest en dat ging goed! Wel heel fijn zelfs.

Gisteren een poging gedaan tot aquafitness vroeg om 10 uur, maar dat was echt te vroeg, ik ben nogal door de Lyme een diesel en ik had gewoon nog geen kracht en het deed me zeer.

Dus nu vandaag naar mijn normale lessen geweest, de yin yoga en daarna de aquafitness.
Gelukkig is yin yoga heel erg relaxed, kost absoluut geen kracht en zweten doe je er ook niet van.
Enige is dat ik het niet moet doen met pijn en krampen, dat werkt echt niet dus laatste keer was geflopt.
Dus een uur na de yoga door gegaan naar de aquafitness, dit was voorlopig de laatste pittige les volgens de instructrice dus ik heb het maar zelf wat aangepast.
Dat doorgaan met verzurende dingen non stop zonder goede pauzes is nog niet aan mij besteed, dus ik heb gewoon sommige dingen overgeslagen, en dat vind ze prima. :-)
Wel driekwart van de les normaal mee kunnen doen dus daar ben ik al heel blij mee.
Ik zwem trouwens wel met 2 vingers in mijn neus 40 meter onder water bleek.
Vroegah voor de Lyme kon ik dat ook best goed onderwater zwemmen, maar dat is dus al aardig op peil. :D

Vanmorgen wat gerommeld, en daarna uitgebreid wat onderhoud gedaan op de bijgestelde Mopa.
O.a. ontstekingsfrequenties, voor wervels, pijnstilling, en een grote detox en daarvoor nog APS gedaan.
Eigenlijk daarna nog weinig last gehad van stijve spieren wat ik afgelopen dagen had, dus ik lijk de instellingen gevonden te hebben die werken. :mrgreen:

anoniem1992
Berichten: 1024
Lid geworden op: Zo 30 Jun 2013 21:45

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor anoniem1992 » Di 30 Sep 2014 22:40

Nou vandaag voor het eerst sinds ik weer sport de dag erna ook paard kunnen rijden. :D
Alleen vandaag opvliegers, en ik ben al een lange tijd s'avonds regelmatig onverklaarbaar depri.
Overdag niets te bespeuren en s'avonds voel ik me op een of andere manier regelmatig erg alleen en blegh.
Jank me ook best wel suf dan, dat is de laatste weken erg verergerd.
De yoga is nu 3 weken gaande, en mijn rug verbetert echt wel goed maar het is wel aardig toevallig dat dat gejank dus sinds die tijd is.
Eigenlijk ben ik te nuchter om te vinden dat het oud zeer oprakelt, maar anderzijds zeggen ze wel eens dat mensen die vast zitten in hun lijf, dat ook in hun hoofd hebben. Of dat je lichaam alle narigheid opslaat in je lichaam. Klinkt suf maar ergens lijkt het nu wel zo te werken, maar dan zou ik er op den duur wel beter van moeten worden en van oude rommel af moeten komen.

Wel vandaag na de sportschool weinig spierpijn gehad en heel veel kunnen doen weer vandaag.
Dat is dan wel weer gaaf, morgen weer rustigere dag en morgenavond aquafitness.
Al met al mag ik dus helemaal niet mopperen, alhoewel ik wel begin te balen van het gevoel wat ik afgelopen weken regelmatig heb s'avonds. Maarja pijn hebben is ook zo wat. :evil:

Doorgaan met adem halen dan maar en door met het plan de campagne: conditie opbouwen en de lyme verdrijven.. Tot nu toe voelt het in ieder geval erg goed en ga ik eigenlijk voor de korte tijd dat ik bezig ben erg vooruit qua conditie zonder dat ik weer rare klachten krijg ofzo.

anoniem1992
Berichten: 1024
Lid geworden op: Zo 30 Jun 2013 21:45

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor anoniem1992 » Do 2 Okt 2014 15:47

Nou gisteren onverwachts erop uit geweest en niet thuis geslapen.
Dus gisteren niks gedaan en vandaag even rustig aan.
Wel de aquafitness dus gemist maargoed shit happens.
Verder gaat het nog steeds goed eigenlijk dus ik ben wel erg blij met het resultaat.
Ik heb echt even rust, en het doet in mijn hoofd ontzettend goed om zo lekker te kunnen sporten en te merken dat ik sterker word.
Zo even groot onderhoud, rondje bartonella en Borrelia op de mopa en wat ampullen voor de rickettsia's.
Ik hoop dat de nieuwe afstelling zorgt dat ik minder lang herx, of minder heftig.. :)

anoniem1992
Berichten: 1024
Lid geworden op: Zo 30 Jun 2013 21:45

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor anoniem1992 » Vr 3 Okt 2014 12:25

Ik heb het eerste multi killer rondje op de Mopa goed doorstaan met de nieuwe instellingen! :mrgreen:
Zowel bartonella, borrelia als Rickettsia aangedurft en daarna het wel flink warm gehad, en met mijn raam open geslapen omdat ik het zo warm had.
Later die nacht werd ik wakker van de kou dus toen heb ik het raam weer dichtgedaan.
Maar ik voel me prima, ergste is bij mij als ik flink herx dat ik gewoon meteen niet meer slaap.
En dan is het gewoon niet vol te houden, gezien ik rustig tot 5 uur klaarwakker naar het plafond lig te staren tot ik dan maar van vermoeidheid een paracetamol of plaquenil neem om te kunnen slapen. :?

Dus ik ben onwijs blij. :D :D :D :D

anoniem1992
Berichten: 1024
Lid geworden op: Zo 30 Jun 2013 21:45

Re: MMS gebruikers?

Berichtdoor anoniem1992 » Za 4 Okt 2014 16:52

Nou gisteren bij de paarden geweest en geen problemen.
Gisteravond door tijdgebrek alleen detox gedaan met de Mopa.
Vandaag kom ik er dus achter dat ik blaasontsteking heb, heel fijn.
Maargoed D-mannose er in en ik heb Mopa aangezet met frequenties voor blaasontsteking.
Totaal 7 minuten behandeld en binnen drie minuten pijnvrij, toen op pad geweest zonder klachten.
Daarna nog een keer herhaald want het gevoel kwam weer terug drie uur na het behandelen dus vanavond even die bewuste frequenties lang doen, als ik er rust voor heb. :)
Wel blij dat het zo goed helpt, ik zit liever geen minuut langer als nodig met dat rotgevoel van niet fatsoenlijk kunnen plassen. :evil:

Nu dus vanavond weer behandelen voor borrelia en co.
Maar eigenlijk weinig te klagen buiten dat ik die blaasontsteking aan moet pakken wat goed lukt.


Terug naar “Onconventioneel”

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Common Crawl [ Bot] en 7 gasten