Hem werd gezegd dat hij nog maar 6 maanden tot 2 jaar te leven zou hebben als hij niet direct met chemotherapie zou starten.
Brunetti verdiepte zich in de bijwerkingen van de chemische middelen die men wilde inzetten tegen zijn kanker, waartegen men vervolgens weer prednison zou inzetten.
Brunetti vertelt dat hij de zogeheten msds sheets bekeek http://en.wikipedia.org/wiki/Material_safety_data_sheet van de voorgestelde medicijnen: maar daar stonden bijwerkingen ook opgesomd die bepaald niet niets zijn bij chemotherapie:
in dit geval bone marrow destruction en van the lining of the gut, damage to liver, damage to kidney, anaphylactic shock en de dood (als bijwerking).
Vervolgens, vertelt hij, moest hij een handtekening zetten om de indemniteit van de artsen en de farmaceutische industrie te verzekeren tegen wel zeer hoge kosten ook nog (zo'n behandeling kost 30 keer 1700 dollar), niet gering.
Dus een zeer dure behandeling voor de maatschappij waar de artsen en de farmaceutische industrie vervolgens ook nog eens geen verantwoordelijkheid voor hoefden dragen voor als het mis zou gaan.
Goede deal voor de artsen en vooral ook de farmaceutische industrie die verdienen aan die business, zegt Jerry.
Toen Brunetti peer reviewed wetenschappelijke onderzoeken liet zien aan de artsen over de antikanker eigenschappen van kruiden, begonnen de artsen over de giftigheid van de bewuste kruiden.
Brunetti kwam er in 1998 achter dat hij non hodgkin kanker had, maar die 6 maanden en 2 jaar heeft hij ver overleefd.
Overigens kwam hij er in 1998 ook achter dat hij de ziekte van lyme had.
Ook testte hij positief voor een herpesvirus.
Er is ook wetenschappelijke literatuur over de relatie tussen herpesinfecties en non hodgkin lymphoma.
Jerry is hard aan de slag gegaan in het voordeel van zijn gezondheid en liet weinig aan het toeval over daarbij:
http://www.acresusa.com/toolbox/reprint ... _may02.pdf
http://www.nuganics.com.au/2007/07/06/j ... -medicine/
hier nog een site met samenvatting van wat Jerry Brunetti zegt:
http://1phil4everyill.wordpress.com/200 ... ne-12-210/
Topics of the first video include:
Why we are losing the ‘war’ on Cancer
Metastasis kills 90% of the cancer patients; 50% die of cachexia (wasting disease).
The virtue of the immune system in combating disease, including cancer.
Chemotherapy agents MOP and CHOP are derivatives of WWI mustard gas.
Angiogenesis and why cutting out the primary tumor is bad.
Obesity, diabetes and the sugar consumption explosion.
The greatest of health threats called Iatrogenic disease – illness caused by modern medicine.
The superficiality of regular medicine with regards to the US cancer patient.
Negative synergy of cocktails of different toxins.
Why Prunes and Eggs are healthy foods.
Selenium the antidote to mercury.
The benefits of resveratrol.
The benefits of Blueberries, Strawberries, Raspberries, Cranberries, Apples, Elderberries, Black Cherries, Lycopene, Pumpkins.
How foods barely contain minerals in the US.
Vegetables of the cross/cruciferous vegetables – “nr 1 vegetables in protecting against cancer”.
Why antacids are not the answer to your stomach troubles.
hier zie je een overzichtspagina met de slides van de presentatie van Jerry Brunetti:
http://1phil4everyill.wordpress.com/200 ... resources/
Hier nog meer tips nav de lezing: http://www.scribd.com/doc/7570822/Jerry-Brunetti-List
Hier nog een belangrijke passage uit het betoog van Jerry Brunetti: over bovenstaande zin: "Angiogenesis and why cutting out the primary tumor is bad":
Well, angiogenesis is basically the process where cells produce various kinds of biochemical substances to stimulate the growth of blood vessels. Cancer cells grow and became larger and bulkier when they can encourage a nutrition delivery system based on the synthesis of blood vessels. Folkman found out that the primary tumour produces not only angiogenic compounds to attract blood vessels to itself but it also produces anti-angiogenic compounds that suppress the production of blood vessels to its competitor tumours that have metastasised all over the body. In many instances, when you remove the primary tumour, the associated removal of the anti-angiogenic compounds holding down the competitors allows the semi-dormant little tumours that have metastasised around the body to suddenly take off.
hier een interessante passage over anti-angiogenese medicijnen, waaronder ook doxycycline!:
At least 50 angiogenesis inhibitors – including endostatin, angiostatin, 2ME2 (Panzem), and a thrombospondin analog — are in clinical trials today for cancer, including a variety of drugs that have been discovered to have unexpected anti-angiogenic effects. These include the anti-inflammatory drug celecoxib (Celebrex); rosiglitazone (Avandia), a drug commonly used to treat Type 2 diabetes; doxycycline, a common antibiotic; and some cancer drugs that also have other mechanisms of action, including Erbitux, Herceptin, Velcade and Tarceva. Even some conventional chemotherapy drugs have demonstrated anti-angiogenic effects when given in frequent, smaller doses (see Anti-Angiogenic Chemotherapy below). Folkman envisioned that someday angiogenesis inhibitors would be used together or in combination with conventional anticancer therapies such as chemotherapy, radiotherapy, immunotherapy, gene therapy, or vaccine therapy.
http://1phil4everyill.wordpress.com/200 ... ne-12-210/
http://en.wikipedia.org/wiki/Judah_Folkman
Over morfine bij kanker:
[...] refrain from using morphine until you no longer have a choice. Morphine is a very profound immune suppressant. It also tricks the body into believing that there are adequate amounts of endorphins saturating the opiate receptor sites on the cells.
There are effective pain killers that are not opiates, like tramadiol, which does a pretty good job. There is some evidence to suggest that this chemical has the opposite effect. It can actually enhance the natural killer cell function.
http://www.nutri-tech.com.au/blog/2011/ ... -part-1-2/