Epigenar

[anoniem1992]

Ik eet om die reden dus geen soja en smeer zo min mogelijk zonnebrand creme.
Elke keer onder de puistjes, en elke keer na enkele dagen depri van die troep!

[rabbitfriend]

Hoi allemaal,

Door van alles en nog wat ben ik even uit beeld geweest. Inmiddels ben ik in de tweede maand van het Epigenar protocol aanbeland. Ik ben de dosis van de Epigenar (nu 8 druppels) en de Samento (nu 12 druppels) aan het opvoeren. Hopelijk zit ik over week op de einddosis.

Mijn darmen zijn niet echt te spreken over dit hele plan, maar als ik het rustig opbouw is het tot nu toe vol te houden. Ik ben wel erg vermoeid en mijn lichaam is op sommige plekken best stijf. Ik hoop maar dat het aanslaat en ik me uiteindelijk goed ga voelen!

groetjes,
Rabbitfriend

[anoniem1992]

Hoe bevalt de Burbur julllie?
Ik heb net besteld op Iherb en heb het erbij besteld, ving op van mensen dat dat heel fijn zou zijn tijdens het herxen!

[dahlia]

De middelen voor het epigenar protocol heb ik nog steeds in de aanbieding. ( zie mijn vorige bericht)
Als je interesse hebt, kun je me een mailtje sturen.

Groetjes Dahlia

[rabbitfriend]

Hoi allemaal,

Ik zit inmiddels al een tijdje op de einddosis. Kon ik maar zeggen dat ik aan het einde van het protocol was... Ik ben al die medicijnen (inclusief de stapel die ik naast het protocol al in nam) zo ontzettend zat... Dat komt ook omdat ik nog geen enkele vooruitgang heb bemerkt. Ik ben elke dag erg moe met slechts enkele uren in de dag dat ik werk gerelateerde zaken goed kan doen. Mijn darmen zijn elke dag aan de diarree. Verder ben ik wel gewend aan de medicijnen, geen buikkramp meer. Was er maar een positief teken, zodat ik weet dat ik op de goede weg zit.

Groetjes, Rabbitfriend

[anoniem1992]

Dat is balen Rabbitfriend!
Het epinegar geeft wel heel weinig resultaat gemiddeld als ik het zo lees?

[rabbitfriend]

Hoi anoniem1992,

tja geen idee of er 'veel' patiënten zijn die er wel baat bij hebben. Het wordt erover gezegd, maar hier op het forum komt het inderdaad niet erg overtuigend over. Maar ja in mijn eigen geval kan ik ook zeggen dat er over de jaren sowieso maar weinig effectieve behandelingen zijn geweest. En de arts waarschuwde wel dat het een jaar kon duren voor het gehele traject. Maar ja je hoopt toch op wat lichtpuntjes om je aan overeind te houden. Over tien dagen spreek ik de arts weer. Tot die tijd blijven we maar duimen voor vooruitgang!

Fijne week!
Rabbitfriend

[anoniem1992]

Het maakt mij ook niet uit hoor, even voorop gesteld!
Maar het valt mij gewoon op, erbuiten gelaten welke methode ik zelf gebruik.
Ik zou ook wel lichtpuntjes verwachten ja!
Zelf had ik binnen enkele dagen al dat ik dacht hé, mijn hoofd werkt weer!
Dat geeft de burger gewoon moed, dan mag ik nu regelmatig moe zijn, maar je weet waarvoor je het doet!

[rabbitfriend]

Ja dat geeft zeker moed! Als de lichtpuntjes er bij mij waren, dan waren ze te klein om duidelijk op te merken... Of ik was al zodanig opgeknapt over de jaren, dat het relatieve verschil nu minder groot is. In ieder geval voel ik me nu erg onzeker. Als ik goed nieuws heb, laat ik dat absoluut weten!!

Doeg!
RF

[brianbuddenberg]

Hallo allemaal,

Ik ben net nieuw hier en wil ook mijn verhaal even in het kort uitleggen.

Toen ik 16 werd ik opeens heel erg ziek, het leek op 'n griepje die 1 week duurde. Toen ik naar de huisarts ging vertelde hij mij dat ik waarschijnlijk pfeiffer heb gehad en dat ik veel moest rusten. Dit op advies van de dokter gedaan maar zonder verbetering, sterker het ging achteruit. Ik werd maar zieker en zieker en besloot maar weer eens contact op te nemen met mijn huisarts. Mijn huisarts zei dat het tussen mijn oren zat en dat ik maar anti depressiva moest gaan slikken zodat de klachten weggingen, dit natuurlijk met geen resultaat. Ik vertrouwdd het niet en ging verder zoeken, ik begon zelf maar doktertje te spelen. Na nachten lang zoeken op internet kwam ik uit op paul van meerendonk en de radboud. Ik kreeg meteen 'n lymetest vanuit Keulen waaruit bleek dat ik Lyme heb. Ik wist eindelijk na 2 jr wat voor diagnose ik had zodat ik aan behandeltraject kon starten. Ik besloot om eerst de reguliere weg te kiezen via het radboud in Nijmegen, omdat ik als student niet zo veel geld kan spenderen en omdat Nijmegen vlak bij mij in de buurt ligt. Na allemaal onderzoeken in het radboud kreeg ik de 1e maand 3 maanden lang doxcycilline wat geen goed resultaat opleverde. Vervolgens ging ik minocycline met plaquenil slikken. Ik merkte n hele kleine verbetering. Na de 2e behandeling kon de dokter vrij weinig nog voor mij doen dus ik besloot weer naar paul van meerendonk te gaan. Van hem kreeg ik te horen dat het epigenar protocol effectief schijnt te zijn bij lyme patienten.Op aanrade van paul ben ik al die pillen gaan slikken waarbij ik 'n kleine verbetering begon te merken(minder doof gevoel in mijn wangen, concentratie verbeterd, alerter). Ik vond dit niet genoeg dus besloot in overleg met paul collidiaal zilver er bij te nemen en minocycline en plaquenil! Sinds ik die medicijnen naast het epigenar protocol erbij slik merk ik dat ik me stukke beter voel. In het begin ging het heel moeizaam en dacht ik dat het niet ging werken maar door het vol te houden blijkt het bij mij in iedergeval te werken. Ik ga steeds 2 stapjes vooruit en 1 stapje terug!

Ik heb mezelf op deze forum aangemeld om aan jullie te laten zien dat ik denk dat reguliere behandelingen(mincocyline en plaquenil, dood de lyme) met alternatiefen(epigenar protocol, versterkt je afweersysteem) ( collidiaal zilver, dood parasieten en bacterien) helpt!

Ik ben zelf verpleegkundige op een neurologie afdeling en ik zie vaak patienten d.m.v. regulier en alternatief te combineren sterke verbetering. Ik hoop dat jullie dit misschien op n idee brengt en ook eens gaan proberen. Onthoud e heb geduld, want je klachten kunnen ook pas na 6,7 a 8 maanden verminderen ook al merk je niks in het begin.