Medisch dossier opvragen

Voor allerlei onderwerpen met vragen, informatie en discussie dat betrekking heeft op de ziekte van Lyme, maar dat niet bij de secties "Wetenschap" en "Medisch" past. Dus geen medische vragen.
Dame
Berichten: 212
Lid geworden op: Ma 25 Apr 2005 22:31

Medisch dossier opvragen

Berichtdoor Dame » Vr 24 Jun 2005 16:40

Hallo,

Weet iemand misschien hoe je aan je volledige dossier bij een arts kan komen, zonder dat er plots uitslagen verdwenen zijn of er van alles wordt toegevoegd.
De desbetreffende arts waarvan ik mijn dossier wil hebben doet hier zeer moeilijk over, er is steeds wel weer een andere smoes, waarom het niet mogelijk is aan dit dossier te komen.
Hoe kan ik dit nu het beste aanpakken ?

Ik vind ook niet dat ik de reden hoef op te geven, waarom ik mijn dossier wil hebben, die geef ik dus ook niet op.

Vriendelijke groeten

RobertF
Berichten: 2042
Lid geworden op: Zo 15 Feb 2004 16:21

Berichtdoor RobertF » Vr 24 Jun 2005 20:00

Hallo Dame,
Een eenvoudige vraag of briefje moet voldoende zijn om een kopie van je medisch dossier te krijgen. Als patient heb je daar recht op. Hij kan wel kosten daarvoor in rekening brengen.
Ik heb voor mijn dochter eens haar complete ziekenhuis dossier laten kopieren via een aanvraag bij het patientenburo, moest wel 26 euro betalen.
groet Robert

Dame
Berichten: 212
Lid geworden op: Ma 25 Apr 2005 22:31

Berichtdoor Dame » Vr 24 Jun 2005 20:25

Hallo Robert,

Bedankt voor je reactie !
Naar mijn mening heb ik daar ook recht op, toch is het steeds: dat doen wij niet, dat is niet gebruikelijk, daar valt nu niet bij te komen etc.
Zit er al erg lang achteraan.
Maar ik zal het inderdaad gewoon per brief proberen.
Hopelijk gaat het met je dochter nu goed !
Vriendelijke groeten

rn.mast@zonnet.nl
Berichten: 1095
Lid geworden op: Ma 6 Dec 2004 14:15

Berichtdoor rn.mast@zonnet.nl » Vr 24 Jun 2005 22:21

dat doen wij niet, dat is niet gebruikelijk, daar valt nu niet bij te komen etc.


Misschien is het bij die medische instelling wel een zooitje?
Dit bericht is voor eigen titel. Ik ben geen arts, maar noodgedwongen specialist in mijn eigen ziektebeeld. Ik overzie dan ook niet de gevolgen die kunnen optreden als iemand met een ogenschijnlijk vergelijkbaar ziektebeeld mijn voorbeeld volgt.

Gebruikersavatar
Danger
Berichten: 1660
Lid geworden op: Vr 17 Jun 2005 20:10

Berichtdoor Danger » Zo 26 Jun 2005 12:04

Hoi Dame,

Wat vervelend voor je dat ze zo moeilijk doen.
Ze zijn verplicht om je deze informatie te geven het gaat immers om jou.
Toen mijn zoontje uit het ziekenhuis werd ontslagen, vroegen ze zelfs of we de copieen tegen vergoeding wilden hebben.
Dit werd allemaal heel goed geregeld en thuisgestuurd.

Ik snap dat jij jouw papieren wilt hebben en benieuwd bent wat er instaat.
Ik heb de mijne ook eens doorgelezen en inderdaad staat er niet altijd in wat je verwacht en waar je het eens mee bent.

Ik wens je veel succes met het bemachtigen van jouw dossier.
Houd je ons op de hoogte of het lukt?
Afbeelding
The show must go on
I'll face it with a grin
I'm never giving in

RobertF
Berichten: 2042
Lid geworden op: Zo 15 Feb 2004 16:21

Berichtdoor RobertF » Zo 26 Jun 2005 14:20

Hi,
Ik heb het al vaker gezegd, je moet een eigen dossier aanleggen. Alle bloeduitslagen en alle brieven van de specialisten en kopien van verwijsbrieven. Ik heb heel veel fouten uit dit soort schijven gehaald. De eerste schrijft iets verkeerd op omdat ie maar half luistert terwijl hij naar het scherm van de computer kijkt en de volgende gaat op dit foutieve gegeven weer verder. Het heeft 3 specialisten geduurd voordat de fout dat ik geen tekenbeet had gehad eruit gehaald was. Ook weten de artsen het vaak niet en schrijven dan maar wat op. Soms worden gegevens fout overgenomen, zoals lyme negatief bij een negatieve IgM maar een postieve IgG. Ik had zelfs een specialist die beweerde dat IgG eerst komt en dan IgM maar toen ik vroeg om er een fles wijn op te zettend toen deed hij het niet. Zo zie je maar, leg je eigen dossier aan bij deze ziekte is dat nodig omdat je vaak van het kastje naar de muur gestuurd wordt. Ook handig als je doorverwezen wordt, meestal heb je een briefje met twee regels. Ik neem dan mijn dossier mee en het is al vaker gebeurt dat ze van iets een kopie wilde hebben. Tevens heb ik in het dossier belangrijke litertuur zoals, ILADS, behandelingsschema's en een kopie van de website over serologie.
groet RobertF

Gast

Berichtdoor Gast » Zo 26 Jun 2005 16:39

Hoi Robert,

Jij hebt dus ook jouw dossier thuis in eigen handen?
Is dit voor ons allen aan te raden als Lyme patienten?
Nu jullie het er zo over hebben, ben ik ook wel erg benieuwd wat er allemaal in mijn dossier staat. Ik heb hem heel lang geleden eens vluchtig doorgelezen en toen was ik al niet met alles eens.
Daarbij als ik een verwijsbrief voor een specialist krijg, staat er altijd een rijtje klachten uit mijn leven onder die totaal niet compleet is en mijn psychische klachten staan steevast bovenaan (terwijl die allang niet meer allemaal op mij van toepassing zijn, hoe ik nu ben).
Als specialisten dat zien, behandelen zij mij altijd op een kinderlijke manier en heb ik direct het gevoel niet serieus genomen te worden.
Mijn psycholoog heeft ook al gezegd dat niet alles meer op mij van toepassing is en dat het eruit kan. Ik heb dit met de huisarts overlegd en hij zou het verwijderen, wat tot op de dag van vandaag niet gebeurd is.............
Denk je dat het wijs voor ons allen is om ons eigen dossier in eigen beheer te hebben?

Gebruikersavatar
Danger
Berichten: 1660
Lid geworden op: Vr 17 Jun 2005 20:10

Berichtdoor Danger » Zo 26 Jun 2005 16:43

sorry dat laatste was van mij: Mandy.
inloggen ging weer niet vanzelf.
Afbeelding
The show must go on
I'll face it with a grin
I'm never giving in

RobertF
Berichten: 2042
Lid geworden op: Zo 15 Feb 2004 16:21

Berichtdoor RobertF » Zo 26 Jun 2005 18:33

Hi Mandy,
Ja ik heb mijn dossier thuis. Ik heb Lyme sind 1973 en heb jaren geleden mijn dossier opgevraagd. Ik wist niet meer waar ik in 1981 en 1983 bij een specialist was geweest. Toen alles op een rijtje werd gezet vielen de puzzelstukjes samen.
Laats was ik bij de arts voor controle en vroeg of het zin had de leverwaarden te conrtroleren. Ja, doen we zij ze. Ik heb toen ff de aanvraag gekopiert en zag dat helemaal geen leverwaarden was angekruisd dat heb ik toen maar zelf gedaan. Van de uitslag vraag ik aan de secrtetaresse een kopie en zo houd ik alles bij elkaar.
Dit is echt aan te raden voor elke Lymepatient. Meestal ben je er niet morgen vanaf en kan het erg lang duren. Ook is het aan te bevelen om een soort dagboek bij te houden en daarin te schrijven hoe het met je klachten is. Je ziet dan of je op den duur vooruit of achteruit gaat.
succes RobertF

Gast

Berichtdoor Gast » Zo 26 Jun 2005 20:55

Hoi Robert,

Bedankt voor je snelle reaktie.
Zoals je weet heb ik morgen een afspraak met mijn huisarts om te vertellen dat ik (en mijn gezin van herkomst) Lyme heb.
Ik vraag dus morgen nog maar niet meteen naar mijn dossier, lijkt mij niet zo'n goed moment :wink: :wink: .
Maar ik ga het zeker over enige tijd doen, ik vind jouw beredenatie erg goed, had er nooit zo bij stil gestaan.

Het is toch verschrikkelijk, dat jouw arts jouw leverwaarden wil controleren en deze dan niet aankruist op jouw formulier. Je vraagt je dan af is dit een foutje of expres? Ongelooflijk!
Wat handig dat jij zelf kunt zien wat wat is en het zelf hebt aangekruist, zoiets zou ik dan weer niet durven denk ik.
Heb je de uitslagen al van je leverwaarden?
Ik ben sowieso eigenlijk benieuwd naar jouw hele verhaal. Ik kan hem hier niet op het forum vinden, klopt dat?

Bedankt voor je reaktie!


Terug naar “Algemeen”

Wie is er online

Gebruikers op dit forum: Geen geregistreerde gebruikers en 0 gasten